Zakwaszanie wody do podlewania

[pogotowie ogrodnicze]

nie jestem chemikiem ale mój sposób myślenia w temacie zakwaszania jest o 180 stopni inny i w ocenie profesora chemii z uniwersytetu opolskiego słuszny

[Oldmike]

Proponuję na początek

http://www.wsa.edu.pl/baza/skrypty/1_3.html
http://www.esciagi.info/gleby,155

Również pozdrawiam
Michał

[pogotowie ogrodnicze]

nie będę tego czytał i poglądu nie zmienię

[Milosz-s]

Oldmike
przeczytałem skrypty, choć pobieżnie.
Bardzo ciekawe. Wiedzy nigdy za wiele.
Będę wdzięczny za dalsze.

W przeczytanych tekstach więcej uwagi poświęca się walce z zakwaszeniami, dla utrzymania odpowiednio wysokiego pH potrzebnego przeciętnym roślinom uprawowym.

My szukamy czegoś odwrotnego.
Odpowiedzi na pytanie jak utrzymać odpowiednio niskie pH.
Rododendrony sadziłem w specjalnym podłożu [50 litrów na roślinkę] o właściwym pH 4,5.
Po pewnym czasie [ok 1/2 roku] wzrosło ono wyraźnie do zasadowego i nie daje się obniżyć w sposób trwały.
Czy wpływ na to ma ciężka zasadowa gleba otaczająca dołek w który wsypywałem podłoże?
Czy dołek powinien być większy? Może 100, 200 litrów, lub więcej?

Będę dalej studiował uważnie wszelkie wątki w tym temacie.

[pogotowie ogrodnicze]

Już kilkakrotnie podlałem moje rododendrony roztworem kwasu ortofosforowego.
Podlewałem, bo płyn Heliga barwił się na zielono.
Po każdym podlaniu pH poprawiało się, ale tylko do kolejnego deszczu.
Po nim pH znowu podnosiło się.
Pod każdy krzak wylewałem ok 10 l roztworu.

Czy można tak robić w nieskończoność ?

Przecież
wystarczy się trochę zastanowić(a nie szukać kolejnych i kolejnych artykułów i literatury)*

Z jakiej wody w największym stopniu korzysta roślina?
tej z podlewania czy kapilarnej?
Co się dzieje w glebie i jakie zachodzą reakcje chemiczne?
Jak się zachowuje woda w glebie jak się przemieszcza?
czy tak samo w glebie gliniastej i bielicowej(piaszczystej)?
Przecież woda przemieszcza się po najmniejszej linii oporu.Jaki wpływ na to mają organizmy glebowe?

jaki jest cel mojego sposobu zakwaszania?
czy tylko w celu zakwaszania?
co chcę osiągnąć?
prawidłową osmozę

Ja to tłumaczę swoim Klientomtutaj



*ja tego i tak nie czytam

[Milosz-s]

Wybacz Januszu z PO , lecz to co dla Ciebie inżyniera jest oczywiste dla nas ogrodników amatorów już takie oczywiste nie jest.
Staram się rozumować dokładnie tak jak mówisz, jednak odpowiedzi na postawione przez Ciebie pytania dopiero szukam.
Zgodnie z Twoimi wskazówkami nie dawałem dodatkowych dawek nawozów, lecz dążyłem do obniżenia pH do prawidłowego poziomu, a to jak na razie syzyfowa praca.
Jedyny nawóz jaki zastosowałem latem to INSOL pH w ilości zgodnej z zaleceniami producenta.
Moja chłopska logika każe mi szukać wiedzy aby uniknąć błędów w postępowaniu.
Przecież musi istnieć jakiś prawidłowy tok postępowania gwarantujący utrzymanie odpowiedniego pH.
Spotykałem się na forum z radami : wymień ziemię, ale ja sadziłem rośliny w prawidłowym podłożu o pH 4,5.
Po 1 1/2 roku cała objętość podłoża ma odczyn zasadowy.
Wymienię podłoże i sytuacja powtórzy się.

[pogotowie ogrodnicze]

Jedyny nawóz jaki zastosowałem latem to INSOL pH w ilości zgodnej z zaleceniami producenta.

czyli kolejny błąd

[Milosz-s]

Tak Januszu z PO masz rację.
Teraz wiem że był to błąd.
Przed zasileniem nawozem powinienem sprawdzić pH, a nie ufać że kwaśne podłoże pozostanie kwaśnym przez cały czas.

[Oldmike]

Już kilkakrotnie podlałem moje rododendrony roztworem kwasu ortofosforowego.
Podlewałem, bo płyn Heliga barwił się na zielono.
Po każdym podlaniu pH poprawiało się, ale tylko do kolejnego deszczu.
Po nim pH znowu podnosiło się.
Pod każdy krzak wylewałem ok 10 l roztworu.

Czy można tak robić w nieskończoność ?

Na czym polega ustalanie maksymalnej zawartości fosforu w glebie ?

Witaj Miłosz. Przepraszam, że tak długo ale działka to tylko hobby w moim przypadku.
Mam nadzieję, że wyjaśnię Ci, w miarę dokładnie, zjawisko bufora węglanowego. Do kilku zjawisk podam linki do dość dobrych opracowań. Mam nadzieję, że lubisz czytać, bo trochę się napracowałem.

Tytułem wstępu:
Kwasy mocne
Kwas siarkowy (VI) H2SO4 – dysocjuje prawie całkowicie H2SO4 -> 2H(+) + SO4(2-)
Kwas azotowy (V) HNO3– dysocjuje całkowicie HNO3 -> H(+) + NO3(-)

Kwasy średniej mocy
Kwas ortofosforowy (V) H3PO4
H3PO4 – dysocjuje stopniowo
H3PO4 -> H(+) + H2PO4(-)
H2PO4(-) -> H+ + HPO4(2-)
HPO4(2-) -> H(+) + PO4(3-)

Kwasy słabe
Kwas węglowy H2CO3
H2CO3 – dysocjuje stopniowo
H2CO3 -> H(+) + HCO3(-)
HCO3 -> H(+) + CO3(2-)
!!! Kwas ten nie występuje w dużych stężeniach więc w większości H2CO3 <-> H2O + CO2

O węglanach
Pod wpływem wody i dwutlenku węgla w niej zawartego dochodzi do poniższych reakcji

CaCO3 /osad/ + H2O + CO2->Ca(HCO3)2 (sól słabego kwasu i mocnej zasady-odczyn zasadowy)
MgCO3 /osad/ + H2O + CO2->Mg(HCO3)2

Zakwaszanie gleby kwasem ortofosforowym H3PO4
3CaCO3 + 2H3PO4 -> Ca3(PO4)2 /osad/ + 3H2CO3

Ca(HCO3)2 + 2H3PO4 -> Ca(H2PO4)2 + 2H2CO3 -> patrz sorpcja chemiczna
Ca(HCO3)2 + H3PO4 -> CaHPO4 /osad/ + 2H2CO3
3Ca(HCO3)2 + 2H3PO4 -> Ca3(PO4)2 /osad/ + 6H2CO3

3Mg(HCO3)2 + 2H3PO4 -> Mg3(PO4)2 /osad/ + 6H2CO3

Zakwaszanie siarczanem amonu (NH4)2SO4
Siarczan amonu (NH4)2SO4 to sól mocnego kwasu i słabej zasady, czyli odczyn kwaśny.

(NH4)2SO4 + 2H20 -> 2NH4(+) + SO4(2-)
2NH4(+) +2H20 <-> 2NH4OH + 2H(+)

Ponieważ z hydrolizy wyszedł nam kwas siarkowy
CaCO3 + H2SO4 ->CaSO4/osad/ + H2CO3
Ca(HCO3)2 + H2SO4 -> CaSO4/osad/ + 2H2CO3

Zakwaszanie siarczanem magnezu MgSO4

Zjawisko sorpcji chemicznej zachodzi w glebach kwaśnych oraz zasadowych.

Ca(HCO3)2 + MgSO4 = Mg(HCO3)2 + CaSO4
Ca(H2PO4)2 + Ca(HCO3)2 –> 2CaHPO4 /osad/ + 2H2CO3
2CaHPO4 + Ca(HCO3)2 –> Ca3(PO4)2 /osad/ + 2H2CO3

Obliczanie pH
Jak zauważyłeś, w większości przypadków po prawej stronie wychodzi H2CO3 czyli kwas węglowy a zatem
pH=pKa(H2CO3) + log[HCO3-/CO2]
gdzie:
- pKa dla kwasu węglowego wynosi 6,35
- HCO3- stężenie jonów wodorowęglanowych, to jest stężenie jonów głównie soli np. Ca(HCO3)2, Mg(HCO3)2, Na2(HCO3) itd
- CO2-stężenie dwutlenku węgla rozpuszczonego w cieczy
Jeżeli jony HCO3- są wynikiem tylko i wyłącznie łączenia H2O + CO2<-> H2CO3 i jego późniejszej dysocjacji (patrz wyżej). Zatem
pH=6,35 + log[1]=6,35
Jeżeli jony HCO3- są jeszcze wynikiem obecności innych jonów to pH rośnie bo logarytm z liczb większych od 1 jest dodatni.

Reasumując.
Bufor węglanowy neutralizuje działanie kwasu i nie pozwala osiągnąć pH mniejszego niż 6,3. Po likwidacji bufora węglanowego, możemy sięgnąć po mocniejsze kwasy i dalej obniżać. Kwasem węglanowym to my już nic nie zrobimy.

Pozostałe bufory w glebie zostały opisane tu:
http://www.lop.szczecin.pl/downloads/badania_gleby.pdf
www.pu.kielce.pl/ios/wydawnictwa/z3/Kowalkowski.pdf
http://www.pu.kielce.pl/ios/wydawnictwa ... Kopron.pdf

Warto zwrócić uwagę na bufor glinowy tzn. co się może dziać przy podlewaniu wodą o pH=3,5 tj. zakwaszoną kwasem ortofosforowym. To nie jest powolne zakwaszanie jak działanie soli z buforami jak przy zakwaszaniu siarczanem amonu czy siarczanem magnezu. To jest natychmiastowe! Rzecz jasna, że jeżeli bufor okaże się silniejszy od kwasu to odczyn znów wzrośnie po jakimś czasie. Jeżeli pH gleby wynosi 7, to Ty zakwaszasz wodą 10*10*10*5 czyli 5000 razy kwaśniejszą. Czy to rewelacyjna a przede wszystkim bezpieczna metoda? Czy istnieje zjawisko takie jak „stres kwasowy” dla roślin i/lub mikroorganizmów? Sam oceń. Dla mnie pH=5,5 to jest minimum nawet w przypadku roślin kwasolubnych.

A propos przedobrzenia z fosforem.
1ml kwasu ortofosforowego (V) 85% to 1,4g PO4 i 0,46g czystego fosforu P. Więc z konewką wprowadzasz 460mg P.
Optymalna zawartość fosforu w glebie, w zależności od rodzaju gleby, to 40-80mg/dm3 (wyszukane w necie).
Mowa jest o jonach fosforanowych w roztworach czyli rozpuszczonych H2PO4(-) lub solach łatwo rozpuszczalnych jak Ca(H2PO4)2.

Warto zwrócić uwagę na zjawisko sorpcji w koloidach glebowych:
www.biol.uw.edu.pl/zeriop/gleba/wykl2.pdf
oraz trochę materiałów o próchnicy glebowej:
www.biol.uw.edu.pl/zeriop/gleba/wykl3.pdf

Uwagi:
Siarczan magnezu (VI) - MgSO4. Epsomit, sól angielska, sól gorzka; bezbarwne kryształy, rozpuszczalny w wodzie (w temperaturze 20oC: 36,2g/100cm3).

Siarczan wapnia (VI) - CaSO4. Związek nieorganiczny, substancja krystaliczna, Niezbyt dobrze rozpuszczalny w wodzie (0,202g w 1000g wody w temp. 18oC).

Fosforan wapnia (V) - Ca3(PO4)2. Fosforan ten pod działaniem kwasu siarczanego daje różne połączenia
kwasu fosforowego rozpuszczalne w wodzie, przy czym domieszki żelaza glinu i połączeń krzemianowych znacznie utrudniają „rozpuszczenie" fosforytu w kwasie siarczanym. Stąd wniosek: wartość fosforytu jest w stosunku prostym do ilości fosforanu wapniowego i w stosunku odwrotnym do ilości żelaza i glinu zawartych w tym fosforycie.


Celem wyjaśnienia. Niech spojrzy na to „chemik-glebolog”. Jeżeli gdzieś się chlapnąłem we wzorach, obliczeniach lub zjawiskach, to tylko nieświadomie, bo edukację biologiczno-chemiczną ukończyłem dość wcześnie. A i znajomości wśród profesorów nie mam zbyt wielkich.
Pozdrawiam
Michał

[Nalewka]

Przeczytałam. Nic nie rozumiem. Nie jestem chemikiem. Nie znam się na tym nic a nic. Poproszę o wyjaśnienie "jak krowie na rowie".

Czy z powyższego wynika, że najlepszym, nieszkodliwym środkiem na "sztuczne" zakwaszanie gleby zasadowej jest (zaraz po kwaśnym torfie i kompostowanej korze) kwas ortofosforowy dostarczany przez zraszanie ziemi czy podlewanie roślin?

[Fleur 78]

Przeczytałam. Nic nie rozumiem. Nie jestem chemikiem. Nie znam się na tym nic a nic. Poproszę o wyjaśnienie "jak krowie na rowie".

Czy z powyższego wynika, że najlepszym, nieszkodliwym środkiem na "sztuczne" zakwaszanie gleby zasadowej jest (zaraz po kwaśnym torfie i kompostowanej korze) kwas ortofosforowy dostarczany przez zraszanie ziemi czy podlewanie roślin?

A ja Ci powiem , Nalewko. Ja zrozumiałam z tego, że najlepiej będzie, jak nie będę próbowała nic zrozumieć, tylko pójdę do sklepu i kupię taki żółty proszek, który się nazywa, "zakwaszasz do roślin kwasnolubnych" i guzik mnie obchodzi co tam wsypali, bo mnie tu chłopaki tylko w naukowo- intelektualne kompleksy wpychają, tymi swoimi buforami... amen

[maryann]

najpierw trzeba zbić jego twardość węglanową. Zbyt duża zawartość węglanów lub kwaśnych węglanów

Zejdźmy na ziemię a raczej w konkretne podłoże pod rhododendrony. Przecież w ogródku albo się ma kwaśną glebę i nic nie robi(ten przypadek nas nie dotyczy) albo kwaśnolubne sadzi w "dołkach-donicach" w odpowiednim podłożu- w moim wypadku(założyciela tematu) była to mieszanina torfu wysokiego z kompletnym podłożem pod iglaki(ok. 3:1); skład mamy więc określony i znany i na początku uprawy właściwy. Problem przychodzi z czasem, gdy na wskutek obojętnego(nie do końca czystego) deszczu i naturalnego przenikania składników z otaczającej gleby(bo przecież trzeba zrobić w dnie otwory a i górą kretowina się przesypie... a może i z innych powodów)- podłoże zasadowieje. Jak więć o nie konkretnie dbać?

[Fleur 78]

Jak więć o nie konkretnie dbać?

I to jest właściwe pytanie! Przydałaby się równie jasna i zrozumiała odpowiedź...